泰國(guó)試管嬰兒服務(wù)商
深耕泰國(guó)試管嬰兒行業(yè)，多家泰國(guó)試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時(shí)間：2025-12-13 02:02:23 作者：試管專(zhuān)家
威廉姆斯綜合征是罕見(jiàn)合征一種罕見(jiàn)的遺傳疾病，影響孩子的病威成長(zhǎng)，身體外觀和認(rèn)知發(fā)展。廉姆療輩有威廉姆斯綜合征的斯綜人缺少7號(hào)染色體上的遺傳物質(zhì)，包括基因彈性蛋白。需治該基因的罕見(jiàn)合征蛋白質(zhì)產(chǎn)品賦予血管延長(zhǎng)使用壽命所需的延展性和強(qiáng)度。彈性蛋白僅在胚胎發(fā)育和兒童時(shí)期形成血管時(shí)形成。病威由于缺乏彈性蛋白，廉姆療輩威廉姆斯綜合癥患者有循環(huán)系統(tǒng)和心臟疾病。斯綜
威廉姆斯綜合征
威廉姆斯綜合征如何遺傳?需治缺失是由構(gòu)成染色體的DNA分子的中斷引起的。在大多數(shù)情況下，罕見(jiàn)合征當(dāng)精子或卵細(xì)胞(雄性或雌性配子)正在發(fā)育時(shí)，病威染色體斷裂發(fā)生。廉姆療輩當(dāng)這個(gè)配子受精時(shí)，斯綜孩子會(huì)發(fā)展威廉姆斯綜合征。需治然而，父母沒(méi)有任何其他細(xì)胞的突破，也沒(méi)有這種綜合征。事實(shí)上，休息通常是非常罕見(jiàn)的事情，如果父母有另一個(gè)孩子，這種情況不太可能再發(fā)生。
一個(gè)孩子有可能從患有該疾病的父母那里繼承破碎的染色體。但是這是罕見(jiàn)的，因?yàn)榇蠖鄶?shù)威廉姆斯綜合癥患者沒(méi)有孩子。
威廉姆斯綜合征的癥狀是什么?威廉姆斯綜合征的最常見(jiàn)的癥狀是智力障礙，心臟缺陷和不尋常的面部特征(鼻小，嘴寬，嘴唇豐滿，下巴小，牙齒間隔大)。
其他癥狀包括低出生體重，不適當(dāng)增重，腎臟異常和肌張力低。
患有這種綜合征的人也會(huì)表現(xiàn)出特征性的行為，比如對(duì)大噪聲的過(guò)敏和外向的個(gè)性。
如何診斷威廉姆斯綜合征？醫(yī)生可以通過(guò)其獨(dú)特的身體特征來(lái)識(shí)別綜合征。他們可以通過(guò)使用稱為FISH(熒光原位雜交)的特殊技術(shù)來(lái)確診。
熒光原位雜交可以確診威廉姆斯綜合征
導(dǎo)致威廉姆斯綜合征的染色體缺失是如此之小，以至于在核型上看不到。然而，用FISH可以觀察到缺失。這種技術(shù)允許DNA序列用熒光化學(xué)物質(zhì)(稱為探針)在暴露于紫外(UV)光時(shí)點(diǎn)亮。Williams綜合征缺失可以通過(guò)用熒光探針標(biāo)記彈性蛋白基因來(lái)檢測(cè)。只有存在的基因才能在紫外線下發(fā)光; 缺少信號(hào)表示刪除。
威廉姆斯綜合征如何治療?威廉姆斯綜合征沒(méi)有治愈。必須不斷對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并在患者一生中進(jìn)行治療。
威廉姆斯綜合癥的相關(guān)內(nèi)容每10,000個(gè)嬰兒中就有一個(gè)出生威廉斯綜合癥。威廉姆斯綜合征被認(rèn)為是一種微缺失綜合征，因?yàn)檫@種缺失太小而不能被顯微鏡看到(DNA的基因被刪除了不到500萬(wàn)個(gè))。
卵子和精子形成過(guò)程中發(fā)生的缺失是由不均等重組引起的。重組通常在減數(shù)分裂期間發(fā)生在染色體對(duì)之間。如果染色體對(duì)不正確排列，或染色體斷裂沒(méi)有正確修復(fù)，染色體的結(jié)構(gòu)可能會(huì)改變。7號(hào)染色體上這個(gè)位置的不平等重組發(fā)生率比平常高，這可能是由于一些高度重復(fù)的DNA序列位于通常被刪除的區(qū)域的側(cè)翼。
| 染色體異常類(lèi)型 |
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